闭经是妇科疾病中相对常见的临床病症，其表现为月经停止或者无月经。我们都知道月经来潮是女性生殖器官成熟的表现，一旦出现闭经或者是停止，很有可能身体功能出现异常。那么闭经有哪几种类型呢?下面简单为大家介绍下闭经的类型。

强直性肌营养不良有哪几种类型

强直性肌营养不良分为DM1型和DM2型，据相关调查数据显示DM1型与DM2型患病率相差不大。

DM1型是突变的DM等位基因上一个三核苷酸(CTG)重复复制导致，可进一步分为：

儿童型：多半会在10岁钱发病，在出现肌肉症状的时候通常还会出现认知和行为问题。比如注意力不集中、智力低下和器官损害等。

先天型：出生前发病，存在喂养困难、双侧面瘫、关节挛缩和呼吸窘迫等症状，是新导致生儿期死亡的主要原因之一。

轻型：大多发生在40岁之后，病症比较轻，有的仅表现为白内障，不会危及生命。

经典型：通常发生于10几岁-30几岁，除了肌无力(包括呼吸肌)，还可能出现白内障、肌肉僵硬、白天睡眠多、心律失常等症状，这些患者的平均寿命会受到影响。

以上内容就是有关强直性肌营养不良是什么病的简单介绍，希望可以给你带来帮助。强直性肌营养不良会给患者的生活带来很大的影响，多以一定要及时进行治疗，避免病情加重。另外，患者还应该适当的运动，这样可以有效提高身体身体免疫力，有利于身体的康复。

疾病主要分类两种类型

先天性肾上腺增生有两种主要类型：

一、经典CAH。这种形式较为罕见，通常在婴儿期被发现。大约75%患有经典CAH的人有所谓的失盐形式，而25%的人有所谓的单纯男性化形式。

二、非经典CAH。这种形式更温和、更常见，可能要到童年或成年早期才会显现出来。

●经典CAH

在75%的严重酶缺乏的病例中，醛固酮分泌不足会导致盐分流失、不能茁壮成长，以及潜在的致命的低血容量和休克。失盐型CAH的漏诊与新生儿早期发病和死亡的风险增加有关。

新生女婴CAH的主要特征是外生殖器的发育异常，有不同程度的男性化现象。根据临床实践指南，对于发现有双侧不可触及的性腺的新生儿，应考虑进行CAH评估。如果不能鉴别和治疗男性化的CAH，男孩和女孩都可能在出生后快速生长并出现男性化。

●非经典CAH

除了在婴儿期诊断的失盐型和单纯男性化CAH外，还存在一种轻度或非经典型，其特点是出生后有不同程度的雄性激素过多，但有时无症状。

非经典型症状可能在儿童后期才会凸显，并可能导致生长加速、性早熟、痤疮和继发性多囊卵巢综合征。在成年男性中，早期秃头和不育可能是该病的症状。

非经典型的特点是皮质醇合成的轻度亚临床损伤；血清皮质醇浓度通常正常。

通常来讲，经典的CAH是更严重的形式，如果不被发现和治疗，可能导致肾上腺危象和死亡；非经典CAH较温和，可能出现也可能不出现症状。

●其他罕见类型形式

11-β羟化酶缺乏症、17a-羟化酶缺乏症、3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症、先天性类脂肾上腺增生和p450氧化还原酶缺乏症，它们都表现出不同的症状。

痛经的种类有哪些

痛经可分为原发性痛经和继发性痛经两种：

1、原发性痛经

原发性痛经是指从有月经开始就发生的腹痛，每次月经期都会发作。原发性痛经的原因为子宫口狭小、子宫发育不良或经血中带有大片的子宫内膜，后一种情况叫做膜样痛经。有时经血中含有血块，也能引起小肚子痛。

2、继发性痛经

继发性痛经则是指行经数年或十几年才出现的经期腹痛，多是由疾病造成。例如子宫内膜异位、盆腔炎、盆腔充血等。近年来发现，子宫内膜合成前列腺素增多时，也能引起痛经。

痛经不是小事，不要指望生孩子后痛经会减缓，没有科学证据证明生孩子可以治愈痛经。凡是有痛经的病人应当到医院检查，要检查并了解全身情况，还应当做妇科检查，未婚女孩作肛门检查，主要检查外阴、阴道、子宫、卵巢，有无特殊病变，有无畸形。继发性痛经的病人要检查是否有子宫内膜异位症。此外可以根据疼痛的表现及妇科检查的情况，需要作基础体温测定、阴道脱落细胞涂片检查及雌、孕激素的测定、B型超声波检查，以明确痛经所发生的原因。

鱼鳞病的4种类型

鱼鳞病常见类型有四种：显性遗传寻常型鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、板层状鱼鳞病以及表皮松懈性角化过度鱼鳞病。

1、显性遗传寻常型鱼鳞病

目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。临床表现为皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。一般1-4岁间发病，冬重夏轻。

2、性连锁鱼鳞病

这是一种X染色体连锁隐形遗传，由类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变造成。临床表现为鳞屑散在面部两侧、颈部、头皮受累最重，躯干腹侧比背侧严重。一般出生至1岁内发病，几乎全为男性。

3、板层状鱼鳞病

这是一种常染色体隐性遗传。临床表现为皮疹为大的灰棕色鳞屑，四边形、中央粘着边缘游离，全身弥漫性红斑，轻症者仅发生在肘窝、腘窝及颈部。一般生时或生后不久发病。

4、表皮松懈性角化过度鱼鳞病

又称为大疱性鱼鳞病样红皮病，是一种常染色体显性遗传。出生时全身皮肤发红，有较厚的角质鳞片如铠甲样，还可有水疱，以后鳞屑可脱落又可有新的鳞片形成。