目前，第三代试管婴儿基因筛查技术主要分为PGS技术和PGD技术，这两者的检测方法和优势都各有不同，而且PGS技术是在PGD的基础上发展而来的，接下来就由我们带领大家通过本文来具体了解下第三代试管婴儿PGS和PGD有什么区别吧。

1第四代和第三代试管婴儿的区别：

1、技术层面

第三代试管婴儿的代表性技术是PGD/PGS，对胚胎进行种植前的活检和遗传学分析，这样就可以选择没有疾病的胚胎植入子宫。

第四代试管婴儿是又叫做卵浆置换技术(GVT)，主要是通过老化卵子和年轻卵子之间做卵核置换，形成新的卵子再进行移植，这样就保证了卵子的质量，也保证的胚胎的质量。

2、适应人群

第三代试管婴儿

a：单基因遗传病(如地中海贫血)患者;

b：染色体数目或者结构异常(如平衡易位)者;

c：夫妻一方为性连锁遗传病的携带者(如血友病);

d：不明原因的反复自然流产、不明原因的反复种植失败者等;

第四代试管婴儿

a：高龄女性卵子老化

b：卵巢早衰患者

3、费用

第三代试管婴儿在国内的价格是10万元左右，第四代试管婴儿的费用肯定会更贵，虽然目前第四代试管婴儿在国内外还没有应用，但是可以肯定的是费用肯定会比三代高，具体是多少需要等到第四代试管婴儿真正运用到临床才可以确定。

2延伸：第三代试管婴儿技术PGD/PGS的区别

第一，

随着测序技术的发展，将胚胎在植入前进行遗传学筛查，是将遗传学和人类辅助生殖技术相结合而发展起来的一项新技术，俗称“第三代试管婴儿”技术。

目前常见有胚胎植入前遗传学筛查技术(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)。那么，对于第三代试管婴儿技术，很多的患者不清楚它里面的PGD和PGS技术的区别，都认为是用来诊断和筛查的手段。那么它们有什么区别呢，其实看完下面的内容，你就会知道，也可以安心的去做泰国试管了。

第二，

PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

第三，

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。

2试管婴儿技术、第三代试管婴儿PGD/PGS

植入前基因检测的目的是确定特定的卵子和/或胚胎受到某些遗传性疾病的影响。胚胎植入前基因检测可用于结合在体外受精(IVF)和包含两个临床技术：胚胎植入前遗传学诊断(PGD)和胚胎植入前遗传学筛查(PGS)。

为了进行植入前基因检测，胚胎必须检。胚胎活检通常是用显微针滋养层细胞除少数在5天或6的胚胎发育进行。然后对这些细胞进行基因分析以发现异常。在筛选过程中，胚胎将被冷冻，直到结果可用。

植入前基因检测的风险和益处因人而异。测试程序和技术是针对准妈妈和她的需要而制定的。您的试管婴儿医生将与我们的遗传咨询团队一起设计最佳治疗计划。